23-jaar oude Jaime Jenkins en haar partner (Jakob) keken ernaar uit hun eerste kind de wereld in te verwelkomen.

Maar in de 12e week van de zwangerschap van Jaime liet de echografie zien dat er iets niet klopte.

De weken die volgden waren pijnlijk en onzeker.

De bezorgde ouders hadden plannen voor de toekomst, maar tegelijkertijd wisten ze niet wat er mis was met hun ongeboren dochter.

Slechts een paar weken voordat Jaime zou bevallen gaven haar artsen haar wat slecht nieuws: de longen van haar baby waren nog niet volledig ontwikkeld en de veiligste manier om door te gaan was om de zwangerschap te beƫindigen.

Maar Jamie wilde niet luisteren.

“Ik voelde haar schoppen en we hadden haar al een naam gegeven. Ik kon haar onmogelijk haar kans ontnemen om te leven, ‘zei de jonge moeder.

Toen Helena de wereld instapte, zeiden haar artsen dat er geen enkele kans was dat ze zou overleven en dat haar vader en moeder zich schrap moeten zetten om afscheid te nemen.

Maar tegen alle verwachtingen in groeide Helena met de dag sterker.

Ze verraste haar ouders en haar artsen.

Na zes weken doen de artsen van Helena eindelijk een diagnose. Ze leed aan een zeldzame vorm van dwerggroei, diastrofische dysplasie genaamd.

Door de jaren heen wist Helena de dood driemaal te voorkomen.

Helena is heeft al 3 operaties ondergaan en zij heeft de eerste drie maanden van haar leven doorgebracht in het ziekenhuis.

Tegelijkertijd hebben haar ouders getraind in het zo goed mogelijk verzorgen van haar, wat veel tijd, zorg en kennis vereist.

Na het analyseren van hun DNA, kwamen de ouders van Helena erachter dat ze allebei hetzelfde zeldzame dwerggeen dragen, hoewel ze allebei ongeveer 1,80 meter lang zijn.

Jamie en Jakob noemen hun lieve dochter “Thumbelina” en zijn erg trots op haar.

Maar ze hebben niet besloten om meer kinderen te nemen, omdat er een kans is dat ze een ander kind krijgen met dezelfde ziekte.

Bovendien hebben de ouders van Helena hun handen al vol aan Thumbelina.

Ze kleden haar vaak in prinsessenjurken, omdat ze er zo dol op is.

Verkleden maakt Helena’s leven iets mooier, aangezien haar leven bestaat uit frequente ziekenhuisbezoeken.

Ze lijkt te bloeien als ze aandacht krijgt en ze lacht in elke foto.

En ze heeft ook haar eerste officiƫle modelbaan gehad, voor een handgemaakte kledinglijn.

Helena’s ouders delen haar verhaal op haar Facebook-pagina, waar haar volgers de ups en downs van haar leven zien.

‘Helena heeft ons op zoveel manieren al verbaasd. Ze is een echt klein wonder en ik hoop dat ons verhaal andere ouders helpt die met dezelfde situatie worden geconfronteerd, “zegt Jaime.

Ten minste twee keer per maand heeft Helena een gezondheidscontrole die alle zieke kinderen moeten ondergaan.

Maar haar moeder en vader doen hun uiterste best om haar leven gelukkig, leuk en veilig te maken.

Hopelijk vieren ze elke speciale mijlpaal die ze bereikt, nog steeds.

En wie weet? Met haar aanstekelijke glimlach kan Helena op een dag een wereldberoemd model worden. Ze is al onderweg!

Elk kind is een wonder – en de kleine Helena is het levende bewijs.

Hopelijk helpt haar inspirerende verhaal meer mensen kinderen en volwassenen te begrijpen die niet passen bij ons gebruikelijke idee van wat ‘normaal’ is.

Deel alsjeblieft als je ook denkt dat Helena geweldig is!

Wat vind jij? Reageer hieronder